醫藥用塑料（liào）瓶的（de）技術要求-康躍藥用包裝

首先，根據《中華人民共和國藥品管理法（fǎ）》和《藥品包裝用材料和容器（qì）管理辦法》（暫行）的規定，醫藥用（yòng）塑料瓶生產廠家有食品藥（yào）品監督管（guǎn）理總局頒發的《藥品包裝用材料和容器注冊證（1類）》，這（zhè）是生產藥用塑料瓶的前提和資質。其次，由於（yú）藥用塑料瓶內壁直接接觸藥品（pǐn），無需（xū）烘幹、處理、消毒，其生（shēng）產過程、產品質量控製等按照規定進（jìn）行管理，方能產品衛生性能(微生物限度)達到規定標（biāo）準的要求。藥用塑料瓶生（shēng）產廠家建有十萬級以上的淨化車間，並通過或者省級檢驗所非常（cháng）嚴（yán）格的檢驗，並出具潔淨檢驗合格報告，才能準許生產藥用塑料瓶。第三，有標準的（de）注吹、機吹、注塑等機械設備，才能（néng）藥用塑料瓶（píng）各方麵指（zhǐ）標達標。也是非常重（chóng）要的一點，技術人員需持有健（jiàn）康證和技能培訓合格證，穿著潔淨服，佩戴（dài）潔淨帽、鞋套、醫用口罩，方可上崗。以上都是生產藥用塑料瓶的必（bì）要（yào）、缺一不可。

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